SPLOT Wartości 2.0

Projekt „Małe głosy – wielkie prawa” realizowany przez Fundację RehaMaluch ma na celu wzmocnienie pozycji dzieci z niepełnosprawnościami i ich rodzin poprzez edukację, poradnictwo i działania rzecznicze. W ramach projektu powstanie kampania społeczna online (10 infografik, 5 filmów), cykl 3 warsztatów dla rodziców, dyżury poradnicze z zakresu prawa i obywatelskiego wsparcia oraz mini raport „Prawa małych obywateli w praktyce” oparty na ankiecie z udziałem 50 respondentów. Projekt podniesie świadomość w zakresie praw dziecka, wzmocni kompetencje rodziców i ułatwi dialog z instytucjami. Realizacja w formule hybrydowej zapewni szeroką dostępność, a rezultaty – publikacje i rekomendacje – zostaną upowszechnione online i wśród lokalnych decydentów.

Okres trwania projektu: 2025-12-01 do 2026-08-31

W ramach projektu zaplanowano działania: Głównym celem projektu „Małe głosy – wielkie prawa” jest wzmocnienie pozycji dzieci z niepełnosprawnościami i ich rodzin poprzez upowszechnianie wiedzy o prawach podstawowych wynikających z Karty Praw Podstawowych UE oraz wyposażenie rodziców i opiekunów w praktyczne narzędzia do ich skutecznego egzekwowania. Projekt odpowiada na zidentyfikowane problemy lokalne i społeczne, a jego realizacja w okresie 01.12.2025 – 31.08.2026 pozwoli na szybkie wdrożenie działań i osiągnięcie konkretnych rezultatów.
Cele szczegółowe:
– Podniesienie świadomości społecznej w zakresie praw dzieci z niepełnosprawnościami – poprzez kampanię online (10 infografik i 5 filmów edukacyjnych) w mediach społecznościowych Fundacji.
– Wzmocnienie kompetencji rodziców/opiekunów – realizacja cyklu 3 warsztatów edukacyjnych (3 spotkania po 3 godziny) obejmujących tematykę dostępu do edukacji i terapii, roli rodzica jako rzecznika praw dziecka oraz przeciwdziałania dyskryminacji.
– Zapewnienie bezpośredniego wsparcia prawno-obywatelskiego – organizacja dyżurów stacjonarnych i online, w ramach których zostanie udzielonych co najmniej 30 bezpłatnych porad dotyczących przygotowywania wniosków, odwołań i zgłaszania naruszeń.
– Opracowanie i upowszechnienie mini raportu „Prawa małych obywateli w praktyce” – przeprowadzenie ankiety wśród min. 50 respondentów (rodziców i instytucji), analiza danych oraz publikacja raportu w formie PDF online i prezentacja podczas spotkania dialogowego. .
– W ramach rozwoju instytucjonalnego Fundacja ReHaMaluch planuje doposażenie swojej siedziby w tablicę edukacyjną „Milo
– tablica do rysowania”. Jest to dwustronna tablica o solidnej, bezpiecznej konstrukcji, przeznaczona do intensywnego
użytkowania przez dzieci w wieku przedszkolnym i wczesnoszkolnym, ale także jako narzędzie wspierające warsztaty i
spotkania dla dorosłych. Jej zakup stanowi inwestycję w trwałą infrastrukturę edukacyjną, która poszerzy możliwości
prowadzenia działań statutowych i projektowych Fundacji.

Projekt skierowany jest do: Projekt „Małe głosy – wielkie prawa” jest skierowany przede wszystkim do rodziców i opiekunów dzieci z niepełnosprawnościami mieszkających w regionie, gdzie działa Fundacja ReHaMaluch (woj. dolnośląskie, powiat jeleniogórski i okolice). To grupa, która w codziennym życiu napotyka liczne bariery w dostępie do edukacji, terapii i usług zdrowotnych, a jednocześnie często pozostaje poza procesami decyzyjnymi i dialogiem społecznym. Odbiorcami pośrednimi będą także nauczyciele, pracownicy instytucji edukacyjnych i zdrowotnych, lokalni decydenci oraz społeczność lokalna, którzy poprzez kampanię społeczną i raport poznają wyzwania i prawa dzieci z niepełnosprawnościami.
Charakterystyka grupy głównej:
Rodzice i opiekunowie dzieci z niepełnosprawnościami to osoby obciążone wysokimi obowiązkami opiekuńczymi, często łączące funkcję opiekuna z koniecznością pracy zawodowej. Według danych GUS (2023) ok. 13% dzieci w Polsce posiada orzeczenie o niepełnosprawności, a dostęp do usług edukacyjnych i terapeutycznych w mniejszych miejscowościach jest znacznie ograniczony. Rodzice zmagają się z niską dostępnością informacji o przysługujących prawach, niejasnymi procedurami administracyjnymi i brakiem wsparcia w pisaniu wniosków czy odwołań. W efekcie ich poczucie sprawczości obywatelskiej jest niewielkie – nie wiedzą, jak korzystać z narzędzi partycypacyjnych i jak skutecznie wpływać na decyzje instytucji.
Problemy i potrzeby grupy:
-brak wiedzy o prawach dziecka wynikających z Karty Praw Podstawowych UE oraz polskich regulacji,
-trudności w uzyskaniu równego dostępu do edukacji i terapii,
-brak umiejętności rzeczniczych – rodzice nie czują się przygotowani do roli obrońców praw dziecka,
-bariery psychologiczne: niskie poczucie wpływu, brak pewności w kontaktach z instytucjami, doświadczenia dyskryminacji,
-bariery strukturalne: brak dostępnych usług w małych miejscowościach, skomplikowane procedury administracyjne, ograniczony dostęp do poradnictwa prawnego,
-potrzeba wsparcia psychologicznego i integracji w gronie rodziców mierzących się z podobnymi wyzwaniami.
Liczebność i zasięg działań:
-bezpośredni odbiorcy: min. 30 rodziców/opiekunów biorących udział w warsztatach edukacyjnych oraz 30 osób korzystających z poradnictwa prawno-obywatelskiego (część osób może korzystać z obu form wsparcia),
-pośredni odbiorcy: min. 1000 osób, które zetkną się z treściami kampanii społecznej (infografiki, filmy), w tym rodzice, nauczyciele, decydenci i społeczność lokalna,
-uczestnicy ankiety i raportu: min. 50 respondentów (rodzice oraz przedstawiciele instytucji edukacyjnych, zdrowotnych, samorządowych),
-uczestnicy spotkania dialogowego: min. 20 osób (rodzice, decydenci, pracownicy instytucji).
Rekrutacja będzie prowadzona otwarcie i transparentnie, głównie w formule online, aby zwiększyć dostępność dla osób z mniejszych miejscowości. Zostaną wykorzystane:
-strona internetowa i media społecznościowe Fundacji ReHaMaluch,
-kontakt z lokalnymi szkołamiprzedszkolami,poradniami

Obszar realizacji projektu: Dolny Śląsk

Trwałym efektem działań projektu będzie m.in.: Efekty projektu – materiały edukacyjne, raport i rekomendacje – będą dostępne bezpłatnie online także po zakończeniu
działań, co umożliwi korzystanie z nich przez szerokie grono odbiorców. Fundacja zamierza wykorzystywać opracowane treści również w kolejnych projektach, dbając o ich dalsze upowszechnianie i aktualizowanie.

Całkowita wartość projektu: € 6 150,00 (25 111,68 zł)
Kwota dofinansowania UE: € 6 150,00 (25 111,68 zł)